项目编号：**-***
吉林大学第一医院根据《政府采购需求管理办法》及****年采购计划安排，拟对下列产品开展产品需求市场调研，欢迎合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参加。
一、产品清单
| 序号 |
产品名称 |
数量 |
预算单价 (万元) |
备注 |
| * |
***导脑电图系统 |
*套 |
*** |
记录脑细胞群生物电位活动的方法可以用图形的方式记录脑部的自律性和节律性的电活动通过脑电图检查可以判断是否患有脑血管病、颅内占定位性病变、癫痫等疾病。 |
| * |
视频脑电图检测仪 |
*套 |
** |
视频脑电图是在脑电图设备基础上增加了同步视频装备，从而能够同步拍摄病人的临床情况，例如患者面部及全身发作时的表现。 |
| * |
动态脑电监护仪 |
*台 |
* |
用于长时间记录患者动态脑电波 |
| * |
心电运动平板 |
*台 |
** |
心电平板运动试验是在增加运动负荷情况下，增加心肌耗氧量，诱发心肌缺血、心律失常等的试验方法。在运动过程中观察记录受检者的心电图、血压、运动时间、伴随症状、体征等情况，判断受检者是否存在心肌缺血、心律失常、活动耐量、综合反映心脏功能的检查方法。 |
| * |
动态心电机(心电盒) |
**个 |
*.* |
动态心电图是连续记录心脏电活动的全过程，并借助计算机进行分析处理，发现在体表心电图检查不易发现的心律失常及心肌缺血等，为临床诊断、治疗及判断疗效提供重要的客观依据。可以对心律失常、心肌缺血进行定性及定量诊断，评价心脏病的预后、药物疗效、起搏器功能等。 |
| * |
脑电测量系统**端 |
*台 |
** |
数字化、信息化管理脑电图仪数据。 |
| * |
视频脑电图仪 |
*台 |
** |
视频脑电图是在脑电图设备基础上增加了同步视频装备，从而能够同步拍摄儿童及新生儿病人的临床情况，例如患者面部及全身发作时的表现。 |
| * |
振幅整合脑电图工作平台 |
*台 |
** |
评价新生儿/儿科脑功能，评价脑发育、脑功能监测、脑功能损伤评估，全面、准确、稳定反应脑功能状态。 |
| * |
振幅整合脑电图仪 |
*台 |
** |
评价新生儿/儿科脑功能，评价脑发育、脑功能监测、脑功能损伤评估，全面、准确、稳定反应脑功能状态。 |
| ** |
视频脑电图仪 |
*台 |
** |
视频脑电图是在脑电图设备基础上增加了同步视频装备，从而能够同步拍摄儿童及新生儿病人的临床情况，例如患者面部及全身发作时的表现。 |
| ** |
手术联动床系统 |
*套 |
*** |
可以与内窥镜手术控制系统在不断开套管连接下术中联动调整手术床角度 |
备注：*.本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。
*.如供应商不满足技术参数(详见附件)要求，不允许参加产品调研会。
*.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受*家被授权供应商参与。
*.本项目供应商报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。
二、产品调研会地点：吉林大学第一医院*号楼三楼医务部会议室
三、产品调研会时间：****年*月**日**时**分。
四、产品调研会文件的获取方式：
潜在供应商在产品调研会文件领购时间内①在********登录后查看***.***邮箱获取采购文件。
五、报名有关要求
*.报名时间截止到****年*月**日**时**分。
*.报名所需材料：
①供应商《营业执照》(三证合一)；
②提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(如无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研。)；
③厂家对代理商的授权(如为二级代理商，需要提供逐级授权)；
④供应商拟投设备带耗材(含专机专用耗材和开放耗材)，设备及耗材都需要提供注册认证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证。
⑤提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图(应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息)；
⑥提供近三年内(本项目投标截止期前)未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的截图证明。
⑦供应商若为制造商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；供应商若为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
⑧供应商相关资质。
*.报名方式：网上报名，在产品调研会文件领购时间内将上述报名资料传至********登录后查看***.***邮箱。
六、产品调研会文件有关要求
*.提交电子版文件时间：截止****年*月**日**时**分前将加盖公章、签字的正本扫描件(***版)上传至邮箱(********登录后查看***.***)。
*.提交纸质版文件时间：截止****年*月**日**时**分送达至吉林大学第一医院*号楼三楼医务部会议室，超时送达的文件恕不接受。
*.文件正本一份、副本四份，以** 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。
*.审核资质时若发现供应商未按医院要求提供资质，不允许参加产品调研会。
七、产品调研会有关要求
*.资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。
*.电子版的申请文件为正本的扫描件用***格式存档成一个文本文件上传至********登录后查看***.***邮箱。
*.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。
*.产品调研会需供应商准备***现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过*分钟。
*.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
八、其他有关要求
*.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。
*.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。
联系电话：****-********
电子邮箱：********登录后查看***.***
吉林大学第一医院 ****年**月**日
