【医务处】关于“NGS外送检服务”项目调研

我院拟对“NGS外送检服务”项目政府采购前期调研，请供应商参与：

一、资料递交截至时间为2024年04 月30 日12:00。

二、资料递交地点为四川省肿瘤医院行政楼217室林老师。

三、调研准备资料要求如下(纸质、电子版)：

1、封面(项目名称、公司名称、联系人、联系方式)。

2、目录(逐页编码)。

3、供应商提供国内三级甲等医院供货发票及相应合同复印件并加盖鲜章。合作单位至少覆盖3个省、直辖市、自治区，10家医院，并列表呈现(包含：合作医院、合作时间、合作NGS检测项目、患者收费单价缴费凭证、备注等)。

4、供应商与合作医疗机构在提供NGS外送检服务基础上发表的高质量文章(IF≥10)清单，并列表呈现(包含：作者、作者单位、文章题目、期刊名称、刊登时间等)

5、厂家或四川总代理家对经销商销售授权书(原件)。

6、经销商对销售代表的授权书(原件)、销售代表身份证复印件。请严格按照我院要求内容准备，供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内不得参加我院招标比选。

项目名称	基本要求
HRR HRD	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
淋巴瘤中pannel	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
胶质瘤中pannel	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
软组织与骨肿瘤pannel	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
乳腺癌PAM50	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
泛癌种中pannel检测	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。
MRD	资格性文件：供应商必须具有医疗机构执业证书(须具有医学检验执业范围)(须具有医学检验执业范围)。
	资格性文件：投标人或投标人实际控制实验室(出具实际控制相关证明材料：如母子公司关系或公司同一法人等)获得临床检验中心或卫生行政部门指定的其他机构颁发的基因扩增检验实验室资质(以投标人提供的临床检验主管部门出具的备案相关证明材料或实验室认定证书复印件为评审依据)。

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