卫生应急保障物资采购公告-火标招标网

首页 > 招标公告 >卫生应急保障物资采购公告

卫生应急保障物资采购公告

西藏日喀则

招标公告

 发布单位：火标网  发布日期： 2020-10-09 22:08:25

咨询此项目热线：17696581266

详情内容

一、项目概况项目名称：卫生应急保障物资采购采购人名称：日喀则市卫健委采购人联系方式：****-******* 采购人地址：日喀则市科技路*号二、采购内容及数量一、医疗救援类装备序号名称规格参数单位数量备注 * 一次性手套、口罩、帽子套 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 医用棉球、棉签、纱布、辅料贴包 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 弹性绷带、纱布绷带、三角绷带套 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 石膏绷带套 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 颈托套 ** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 夹板套 ** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 冷敷袋套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 口咽导管、鼻咽导管套 ** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 中心静脉导管套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 中心静脉穿刺包套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 胸腔引流装置套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 导尿包套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 一次性清创缝合包套 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用一次性防护服套 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 一次性医用防护靴套双 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 一次性隔离衣件 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 快速手消毒剂瓶 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用洗手液瓶 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 泡腾片瓶 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** ***口罩 ******型个 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 护目镜个 *** / ** 防护面屏个 *** / ** 乳胶手套双 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 外科手套双 **** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用消毒湿巾包 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医疗垃圾袋个 **** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医疗垃圾袋封口条个 **** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医疗垃圾袋标签个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用垃圾桶个 *** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 一次性医用外科口罩个 ***** 有效期为*年。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 头部固定器，全身脊柱板+安全带套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 四肢束缚带套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 电动喷雾器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 吸氧装置 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 机械通气供氧装置 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 手动血压计个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 测温枪支 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 便携式氧气瓶 *.** 个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 氧气枕 *** 个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 听诊器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 固定氧气瓶容量*** 个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 氧气阀最大流速***/***) 个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 简易呼吸器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 开口器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 舌钳个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 移动吸引器个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 便携式急救呼吸机台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用急救箱外科型个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用急救箱内科型个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 腹部提压心肺复苏机台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 压舌板个 ***** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。二、传染病控制类装备 (一)个人防护用品序号品名规格参数单位储备量备注 * 化学防护服(*级) **系列套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 化学防护服(*级) *系列套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 化学防护服(*级) *系列套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 医用一次性防护服符合*******-****医用一次性防护服技术要求套 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 防护眼镜/眼罩符合****-***.*-****标准个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 医用防护口罩符合*******-****医用防护口罩技术要求个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * ***口罩或****口罩符合*****/**标准个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 呼吸防护器(过滤式) 符合******/****/****-****或*****/**标准套 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 呼吸防护器(携气式) 符合******/****/****-****或*****/**标准套 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 滤罐或过滤盒符合*****/**标准个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 数字式个人剂量仪个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 化学防护靴双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 防护鞋套双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 化学防护手套双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 乳胶手套双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 (二)现场样本采集、保存装备序号品名规格参数单位储备量备注 * 便携式浮游菌采样仪台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 气体采样泵(罐)、收集装置套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 深井采样器个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 土壤样本收集瓶(袋) 个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 水样本收集试管、瓶不同规格个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 残留物收集容器个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 呕吐物样本采集容器个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 小铲、镊子等采集工具套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 咽拭子及其密封容器不同规格只 *** 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 血、尿、便样本采集容器只 *** 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 组织样本采集容器不同规格只 *** 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 骨髓采样包套 * 符合感染性样本生物安全要求. 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 微生物采样箱套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 样本保存箱个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 运送培养基个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 液氮低温保存箱个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** *类生物安全转运箱个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 (三)消杀器械和药品序号品名规格参数单位储备量备注 * 背负式喷粉喷雾器台 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 背负式手摇喷雾器台 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 背负式超低容量喷雾器台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 电动、燃油低容量喷雾器台 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 洗消架(消毒消洗机) 台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 车载式超低容量喷雾器台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 高效氯氰菊酯(大功率)悬浮剂 **%，***/瓶瓶 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 卫豹胺菊酯环保杀虫微乳剂 **%，***/瓶瓶 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 奋斗呐粉剂 *%(****/件) 件 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 溴敌隆或大隆灭鼠毒饵 ****/袋袋 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 泡腾片 ****×**瓶箱 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 背负式电动喷雾器台 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。三、中毒处置类装备 (一)个人防护用品序号品名规格参数单位储备量备注 * 常见气体报警器套 ** 氧气、氨气、氯气、硫化氢、苯蒸气、甲醛、****、一氧化碳种类，量程满足各类气体的****值，配有补充电池。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 呼吸防护器半面型套 ** 配相应的滤毒盒/罐、滤。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 呼吸防护器全面型套 ** 配相应的滤毒盒/罐、滤。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 动力送风呼吸防护器套 * 配相应的滤毒。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 携气式呼吸防护器套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 备用气罐个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 充气泵台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * *级防护服大中小套 ** 大、中、小各*套。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * *级防护服大中小套 ** 大、中、小各*套。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** *级防护服大中小套 ** 大、中、小各*套。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 防护眼镜/眼罩/护目镜副 **** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 复合膜防护手套(不同规格) 副 **** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 防切割手套副 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 乳胶手套副 **** *号*万、*号*千、*号*万。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 各种防护鞋/防护靴双 *** 具有防护酸、碱、有机溶剂等功能。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 防护鞋套双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 (二)现场样本采集、保存装备序号品名规格参数单位储备量备注 * 气体采样泵(罐)、收集装置套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 土壤收集瓶、收集袋个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 水收集试管、瓶各种规格个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 残留物收集容器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 化学品采集容器套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 水质采样仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 气体采样仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 空气微生物采样仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 集尘采样仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 呕吐物样本采样袋个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 粪便采样器套 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 血、尿、便样本采集试管、瓶、袋个 *** 各***个。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 组织样本容器个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 动物样本采集袋个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 植物样本采集盒个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 人乳样本采集管个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 可疑食物采样容器个 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 样本保存箱个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 运送培养基个 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 液氮低温保存箱个 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 血液运输箱箱 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 血液运输箱箱 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 血液运输箱箱 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用低温箱台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 医用常温冰箱台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 冷藏箱 *-*℃ 台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 (三)现场快速鉴定、检测装备序号品名规格参数单位储备量备注 * 气体检测仪(配相关有毒气体传感器) 套 * 包括氧气、一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、氯气、磷化氢、氨气、氰化物、光气、氮氧化物、甲醛、苯蒸气、****等多种气体的检测器，单通道或多通道，量程大于各类气体的****值。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 化学法毒物快速检测箱套 * 常见毒物、药物、战剂的化学法或简单仪器分析。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 检气管套 * 包括多种物质的检气管，量程大于各类物质的****值。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 气象仪套 * 温度计、气压计、风速仪、风向仪、声纳计*套。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 水质快速检测仪套 * 余氯比色计、浊度计、**计、色度仪、温度计。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * ***.*测定仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 红外检测仪套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。四、应急保障装备 (一)个人携行装备序号品名规格参数单位数量备注 * 卫生应急服装符合卫生应急要求套 ** 包括冬装、夏装、多功能马甲、圆领衫、野外鞋、臂章、户外帽、皮带、高帮户外靴。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 卫生应急背囊防水个 ** 背包式。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 应急救援帐篷 **** 顶 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 卫生应急指挥帐篷长****宽***檐高*.**顶高** 顶 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 卫生应急携行装备符合卫生应急要求套 ** 包括救生用品单元、急救药品单元、专业防护单元、外挂单元、户外用品单元、办公文具单元、洗漱用品单元、饮食用具单元、应急食品单元、快干内衣单元。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 防潮垫单人、展开尺寸：***×**×*.*** 张 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 睡袋单人、展开尺寸：***×****温标：*℃-**℃ 个 *** 羽绒睡袋，舒适低温零下**度。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 充气垫单人、展开尺寸：***×**×*** 张 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 * 雨衣单人、分体雨衣、含：雨衣、雨裤、帽子、带反光条件 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 雨鞋高筒双 *** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 手电筒锂电池、***光源、充电式、防水支 ** ***，防水、配电池*套。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 拖车绳 *米、**吨、*个中钩、收纳袋根 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 工具箱 ***件套锂电钻工具箱套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 充电式应急提灯高亮多功能带***侧灯，锂电池、***光源、充电式、防水盏 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 车用逆变器 ***转****、输出功率：*****、纯正弦波套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 便携油箱加厚、***＋倒油管个 * **公升或**公升。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 应急折叠床单人：三折折叠软床、复合面料*********(**) 张 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 应急折叠桌椅(一桌四椅) 五件套、材质：铝合金套 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 对讲机*** 符合卫生应急要求台 ** 通讯距离不低于***，频道数不低于**个。需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 制氧机 *升台 * 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。 ** 碳纤维氧气瓶高压** *** 瓶 ** 需提供有效期内的医疗器械产品注册证。提供产品检测报告。三、投标人的资格要求： *、投标人应具备以下资格条件： (*)具有独立承担民事责任的能力； (*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 (*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供依法纳税和缴纳社保的相关证明)； (*)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法、违规记录(自拟声明)； (*)投标人需提供本次项目相关的营业执照及生产厂家的生产资质。(以发布公告前营业执照登记的时间及范围为准)。 (*)提供医疗器械经营许可证。 (*)提供医疗器械产品注册证。 (*)提供当批产品质量检验报告。 *、本次不接受联合体投标。四、投标报名：根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》(财办库[****]**号)文件精神及有效遏制新型冠状病毒感染的肺炎疫情扩散和蔓延，避免因人群聚集带来的传染风险，符合要求的供应商，将资格要求资料和设备详细参数、价格文件需逐页加盖单位公章后扫描为***文件，并于****年**月**日，(下午)**:**之前(北京时间)，发送至*********登录后查看***.***邮箱。五、供货时间：**天内供货并运到指定地点。六、供货地点：西藏自治区日喀则市区七、其他要求 *、此次报价中包括运输费、税费、安装调试费。 *、所有设备、耗材必须能够在高原环境正常运行。八、成交原则符合投标人资格要求的，根据产品价格、参数、质量、服务、供货周期最短前提下，确定成交供应商。九、说明 *、投标文件中必须要有报价预览表：主要有名称、品牌、型号、数量、单价、总价、合计、参数、配置清单等。(参数必须详细) *、投标文件中包含的每类产品应将图片、说明、注册证、检测报告等相关资料扫描整合为一个文档，并以产品名字命名，最终所有产品文档及相关资料编入投标文件夹中报送。 *、投标文件夹以参标公司名称及参标项目名称命名。 *、投标文件中必须有法人签字盖章的供货时间承诺书。日喀则市卫健委 ****年**月*日

项目官方指定标书制作单位：18652225819

地区分站

北京招标网天津招标网河北招标网山西招标网辽宁招标网吉林招标网上海招标网黑龙江招标网江苏招标网浙江招标网安徽招标网福建招标网江西招标网山东招标网河南招标网湖北招标网湖南招标网广东招标网海南招标网重庆招标网四川招标网内蒙古招标网贵州招标网云南招标网陕西招标网甘肃招标网青海招标网宁夏招标网新疆招标网西藏招标网广西招标网

新闻资讯

联系客服

热门推荐

关于我们

火标网站分站: