项号

货物名称

数量

技术参数及性能 (配置)

单价(元)

A标

1

彩色B超

6台

(一)设备主要用途：

1.主要用于腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

2.投标产品为2015年之后推向市场的新机型，以首次注册时间为准(提供注册证)，所配软件为该机型的最新版本。

(二)主机及技术参数要求：

1.通用功能

1.1医用彩色显示器≥15寸，可上下、左右旋转

1.2斑点噪声抑制技术，可调级别≥4

1.3扩展成像，支持凸阵、线阵、容积探头

1.4局部放大(支持前端、后端放大)

1.5全屏放大，要求支持3种不同图像区域的显示模式(提供图片证明)

1.6一键自动快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像

1.7 M型模式

1.8彩色M型模式

1.9彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

1.10频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

1.11组织多普勒成像

★1.12主机一体化触摸屏≥10寸

1.13空间复合成像

1.14主机内置探头接口：≥4个

1.15操作面板可升降、左右旋转

1.16自由臂三维成像

1.17二维灰阶模式

1.18谐波成像模式

1.19全中文操作系统界面

1.20原始数据处理，可处理参数≥30项

2.探头规格，标配3个探头

2.1基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥3种

2.2腹部探头：频率范围2.0-5.0MHz，扫描角度≥72度，最大扫描深度≥38cm(提供证明图片)

2.3浅表探头：频率范围5.0-10.0MHz

2.4阴式探头：频率范围5.0-9.0MHz，扫描角度≥150°

2.5宽频变频技术，系统频率范围2.0-10.0MHz

3.系统技术参数及要求

3.1二维灰阶成像单元

3.1.1、TGC: ≥8段

★3.1.2、LGC: ≥4段(提供证明图片)

3.2动态范围: 30-240

★3.3焦点数 ≥8

3.4彩色多普勒成像单元

3.4.1模式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW

3.4.3取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头)

3.4.4最大帧率: ≥300 帧/秒

3.5频谱多普勒成像单元

3.6伪彩图谱: ≥25种

3.7数字化声束形成器，数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

3.7.1接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

3.7.2扫描线：每帧线密度≥230超声线

3.7.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

4.测量功能

4.1具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期等

4.2妇产科测量：胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分

4.3自动产科测量，自动识别并自动计算胎儿评估指标

4.4自动NT测量

4.5膀胱容积自动测量：自动描迹膀胱边缘，并自动获取体容积数据

★4.6血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。(要求提供证明图片)

5.检查存储和管理

5.1检查存储

5.2≥1T硬盘

5.3多种导出图像格式：导出、备份图像数据资料

6.连通性要求

6.1支持网络连接

6.2 DICOM 3.0基本组件

6.3视频/音频输入、输出

6.4内置USB接口

6.5超声助手：自助超声教学系统，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练(提供证明图片)

(三)外设和附件

1.超声工作站一套要求外置工作站软件。

2.品牌商用电脑，彩色打印机一台

3.专业探头放置架≥3个

4.支持脚踏开关和手动开关。

5.配备不间断电源(UPS)，保证延时≥30分钟

596000

B标

1

数字化X射线摄影系统(DR)

3台

(一)整体要求：

1.1设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理。

1.2 临床范围：头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、四肢，等各部位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

(二)设备主要构成：

2.1移动便携式数字化平板探测器

2.2 X线球管及组件

2.3高频高压发生器及曝光控制系统

2.4满足立、卧位检查需要的DR摄影装置

2.5滤线栅

2.6 限束器

2.7专用图像采集/处理工作站

2.8 高压电缆

2.9语音系统

(三)主要技术及系统概述：

3.1数字化探测器

3.1.1探测器成像介质：平板探测器，非晶硅，整版非拼接TFT整板。

3.1.2探测器类型：便携式可移动

3.1.3最大极限空间分辨率：≥3.4Lp/mm

3.1.4数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却

3.2 X线球管

3.2.1双焦点

3.2.2管电压范围：40～150kVp

3.2.3 阳极容量：≥200kHu

3.2.4球管阳极旋转速度：≥2700转/分钟(50hz)

★3.2.5具备近台智能操控触摸屏，触控屏尺寸≥9英寸，提供实际测量照片

3.2.6近台智能操控触摸屏可显示病人信息、实现高压参数调整和机架信息管理、选择拍摄部位、摆位图示化引导以及图像预览，提供产品检验报告证明

3.2.7近台智能操控触摸屏界面旋转可自动调整方向，提供产品检验报告证明

3.3高压发生器及曝光控制系统

3.3.1 类型：高频高压发生器

3.3.2 输出电压：40～150kVP

3.3.3 最大摄影电流：不低于200mA

3.3.4电流时间积：最小≤0.1mAs；最大≥630mAs

3.3.5具备曝光参数单元化菜单，直接通过采集软件调节曝光参数，无需单独曝光操作台

3.4 DR摄影装置

3.4.1机架为立柱结构，一体化无天地轨紧凑型四向浮动摄影床，非U臂、悬吊、电动床机型

3.4.2床面长*宽≥2000mm*800mm；床面高≤700mm

3.4.3 床面横向移动距离≥900mm；纵向移动距离≥240mm

3.4.4 球管立柱垂直移动范围≥800mm

3.4.5 立柱水平移动距离≥1400mm

3.4.6 立柱旋转角度≥360°

3.4.7立式摄影架：探测器升降行程≥1200mm

★3.4.8电动机架可实现电动升降，具备胸片架和球管自动跟踪，提供相关证明材料

3.4.9 为提高医生大规模体检的效率，拍胸片位时，机架能根据不同病人的身高自动调整到相应位置，提供第三方证明文件

3.5 限束器

3.5.1滤线栅：栅比：≥10:1焦距：≥130cm

3.6 图像采集/处理工作站

3.6.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站

3.6.2配置：Intel CPU主频≥3.5GHz

3.6.3 内存容量≥4G

3.6.4 硬盘容量≥1T

3.6.5 工作站显示器：≥21″液晶显示器

3.6.6 100M网络接口

3.6.7 DICOM3.0接口

3.7工作站图像处理软件功能：

3.7.1 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

3.7.2图像采集工作站应包含如下图像处理功能：窗宽&窗位调节/正&负片显示/图像的水平位和垂直位反转/图像旋转/图像移动及缩放/左右标注/图像裁剪/放大镜功能/病人信息管理/图像打印

3.7.3 病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式

3.7.4 图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出

3.7.5 支持无损压缩的高速传输；支持在线解压

3.7.6支持DICOM 3.0(2000)最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST

3.7.7具备移动存储或DVD刻录功能

3.7.8 工作站具备双能减影和图像拼接功能，并提供该功能可集成于图像采集处理软件页面截图证明

3.7.9 工作站具备故障远程在线诊断，远程实时维护检修、让售后服务更加完善和及时，医院也能随时了解设备状态，请提供第三方证明材料

3.7.10工作站配备针对胸部拍片的辅助诊断功能请提供第三方证明文件复印件证明

4其他要求

4.1配置医用激光胶片打印机一台，打印速度≥30张/分钟

4.2配置符合标准的X射线防护用品一套(包含大衣、分体套裙、防护围裙、颈套、护臂、手套等)。

4.3提供投标产品有效的医疗器械注册证

4.4提供投标产品加盖公章确认的宣传彩页

599000

C标

1

全自动生化分析仪

4台

(一)主要技术性能

★1.1检测速度 生化比色分析恒速≥400测试/小时，可选配ISE模块

1.2检测方法学，要求具备终点法，两点法，速率法等

1.3 急诊检测能力，急诊样本优先检测.

1.4光学系统

1.4.1 分光方式 光栅后分光方式

1.4.2 波长数量及范围 波长数量≥12个；范围要求340～800nm任选。

1.4.3吸光度线性范围 0-3.5ABS(提供证明材料)

1.5样本系统

1.5.1 进样方式 智能灵活.

1.5.2 样本针功能 具有凝块检测功能，液面探测功能.

1.5.3 样本量2～40ul，0.1ul步进.

1.5.4样本位 样本位≥100个

1.6 试剂系统

1.6.1 试剂量10～200ul，0.5ul步进

1.6.2 试剂冷藏 具有24小时试剂冷藏功能，要求试剂冷藏仓恒温2～8℃

1.6.3 试剂位 试剂位≥90个(不含扩展位)

★1.6.4最小反应体积≤120ul(提供证明材料)

1.7反应系统

1.7.1 温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养，控温精度要求达到37±0.1℃(提供证明材料)

1.7.2 比色杯在线监控：在线监控报警

1.7.3 交叉污染率≤0.1%

1.7.4支持HbA1c全血测试功能

1.8其他系统

1.8.1清洗系统：带自动清洗工作站，避免交叉污染。

1.8.2试剂：可提供原厂配套试剂、校准品、质控品，可直接溯源至国际参考方法；生产厂家具有标准化实验室，标准化实验室通过CNAS认证认可。(在响应文件中提供相关的认证证书，提供材料须加盖供应商公章)

(二)产品配置

2.1 工作站软件：配备中文软件系统及中文报告系统

2.2 装机配套试剂：配备装机试剂一套

2.3配备符合该产品的水机、品牌商用电脑和激光打印机各一台。

2.4配备不间断电源(UPS)，保证延时≥30分钟

149600

2

全自动血球分析仪

1台

1.白细胞五分类，测试参数：≥27项参数，可提供23项基本参数及4项研究参数，提供至少3个散点图、3个直方图。

★1.1检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB；

★2.进样模式：具有全自动进样和封闭单位进样两种模式。

3.样本：静脉全血、预稀释末梢血、末梢全血三种方式；

4.测试速度：测试速度：≥60样本/小时；

5.样本用量：静脉全血≤20ul，预稀释末梢血≤20ul；

6.主机配备有内置的稀释器，仪器可以自动加注稀释液；

8.数据输出：具备联网双向通讯功能；

9.操作软件：全中文操作，中文报告系统，外置电脑，打印中文报告单。

10.资料存储：分析仪主机可存储≥5000份检查结果，包括散点图、直方图及患者信息；外接电脑，可存储包括所有中文信息和全部散点图及直方图；

11.试剂：可提供原厂配套试剂、校准品、质控品，可直接溯源至国际参考方法；生产厂家具有标准化实验室，标准化实验室通过CNAS认证认可。(在响应文件中提供相关的认证证书，提供材料须加盖供应商公章)

12.工作站软件：配备中文软件系统及中文报告系统

13.装机配套试剂：配备装机试剂一套

14.配备符合该产品的品牌商用电脑(≥500G硬盘)和激光打印机各一台。

15.配备不间断电源(UPS)，保证延时≥30分钟

149500

D标

1

救护车

2台

1.发动机：前置后驱，额定功率≥88/6000(kw/rpm)，最大扭矩≥150/4000(N*m/ rpm)，燃料汽油。

2.外形尺寸：≥【4810mm×1720mm×2100mm】

3.转向形式：液压助力，手动挂档。

4.安全装置：ABS+EBD。

5.舒适装置:前后中隔断、遥控中控锁、前后冷暖空调。(承载式车身，发动机防盗，后尾门雨刮，外后视镜调节，倒车雷达，倒车影像，发动机防盗)。

6.排放标准：国Ⅴ。

7.基本配置：铝合金地板、座椅(含Y2长折叠座椅)、医疗柜、急救箱、输液瓶挂钩、氧气瓶组件(含10升氧气瓶2个、氧气瓶固定架、氧气瓶柜、简易减压伐、吸入器、压力表组件)、铝合金折叠担架(含车载担架固定装置)、长排警灯警报器、红十字救护标识、电动负压吸引器、驾驶室后隔板(含推玻窗口)、后厢至少3处电源插座、标准行车记录仪(含定位功能)。

8.车门：四个，正副驾驶门各一，车身侧门一，车尾掀背式或侧拉开式门一。

9.其他：前置后视座椅(选配)、Y3前视单人座椅(选配)、椅垫2张(选配)。

10.其他要求：

(1)投标人必须在投标文件中提供投标车型在中国汽车网查询公告截图，否则竟标无效

(2)投标产品须按厂家出厂标准配置提供的整套全新，具备正规合法经销渠道，并完全符合强制性的国家技术质量规范和招标文件规定的质量、规格、性能和技术规范等要求的全新合格产品

99800